Facebook Twitter
gPlus 

การทดสอบความเสี่ยงมะเร็งต่อผู้ป่วยโดยตรงต่อผู้บริโภคของ FDA greenlight 23andMe


ข่าวไอที การตรวจคัดกรองมะเร็งไม่ใช่สิ่งที่สามารถเข้าถึงได้โดยทั่วไปแล้วคุณต้องมีพื้นหลังทางพันธุกรรมที่ชัดเจนซึ่งแสดงว่าคุณมีความเสี่ยงซึ่งจะไม่ช่วยให้คุณผิดพลาดระหว่างรอยร้าวเหล่านั้น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯได้อนุมัติการทดสอบผู้บริโภคโดยตรง 23andMe เพื่อดูรายละเอียดเกี่ยวกับความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมมะเร็งรังไข่และมะเร็งต่อมลูกหมากโดยขึ้นอยู่กับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมของ BRCA1 และ BRCA2 เมื่อรายงานพร้อมใช้งานแล้วคุณจะไม่ต้องกังวลว่าจะมีคุณสมบัติในการตรวจคัดกรองหรือไม่ คุณสามารถส่งตัวอย่างน้ำลายและดูคำวินิจฉัยของคุณเองได้

การทดสอบความเสี่ยงมะเร็งต่อผู้ป่วยโดยตรงต่อผู้บริโภคของ FDA greenlight 23andMe
23andMe เคยเสนอการทดสอบความเสี่ยงต่อสุขภาพทางพันธุกรรม แต่ได้ระงับการใช้งานเพื่อให้ได้รับการอนุมัติจาก FDA หน่วยงานดังกล่าวมีโรคเขียวและการทดสอบความเสี่ยงด้านสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับการขาดสารอาหารในปีพ.ศ.2560 และคลี่คลายขั้นตอนการอนุมัติภายในปีเดียวกัน

บริษัทได้เตือนอย่างรวดเร็วว่าการทดสอบนี้ไม่ได้เป็นตัวช่วยในการวินิจฉัยโรคมะเร็งและจะไม่วินิจฉัยว่าคุณมีอยู่แล้วหรือยัง คุณจะต้องหันไปหาผู้ให้บริการด้านสุขภาพถ้าคุณกำลังจะดำเนินการใดๆ 23andMe กล่าว และโรคมะเร็งที่กำลังมองหาไม่เป็นที่แพร่หลาย มีความเสี่ยงร้อยละ 2 สำหรับหญิงชาวยิวชาวยิว Askhenazi แต่น้อยกว่า 0.1 เปอร์เซ็นต์สำหรับคนอื่นๆ เป็นครั้งแรกที่ได้รับการอนุมัติการทดสอบชนิดนี้อย่างไรก็ตามในอนาคตผู้ที่ไม่ต้องการรอการตรวจคัดกรองอย่างเป็นทางการ (หรือถูกปฏิเสธ) สามารถดำเนินการได้เร็วพอที่จะป้องกันโรคมะเร็งได้

กลับขึ้นด้านบน