Facebook Twitter
gPlus 

แพทย์ชาวอังกฤษวางแผนขั้นตอนการปฏิสนธิสามคนแรกของประเทศ


ข่าวไอที เจ้าหน้าที่สหราชอาณาจักรได้อนุมัติให้ผู้หญิงสองคนได้รับการบำบัดด้วย mitochondrial replacement therapy ขั้นตอนการปฏิสนธิที่ทำให้เด็กทารกได้รับการเลี้ยงดูโดยบุคคลสามคนรายงานจากเดอะการ์เดียน ขั้นตอนซึ่งยังไม่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาได้รับการรับรองในสหราชอาณาจักรในปี 2015 และศูนย์การเจริญพันธุ์นิวคาสเซิลที่ซึ่งผู้หญิงสองคนจะได้รับการรักษาได้รับใบอนุญาตให้ดำเนินการตามขั้นตอนเมื่อเดือนมีนาคมที่ผ่านมา แม้ว่านี่ไม่ใช่ครั้งแรกที่ได้มีการดำเนินกระบวนงานแบบนี้ แต่ก็เป็นครั้งแรกที่จะเกิดขึ้นในสหราชอาณาจักร

แพทย์ชาวอังกฤษวางแผนขั้นตอนการปฏิสนธิสามคนแรกของประเทศ
ผู้หญิงสองคนนี้รายงานว่ามียีนที่ก่อให้เกิดโรคที่ชื่อว่า MERRF syndrome ซึ่งเป็นโรคที่หาได้ยากซึ่งส่งผลต่อกล้ามเนื้อและระบบประสาทที่อาจทำให้เกิดอาการชักซ้ำๆ ได้ปัญหาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวและภาวะสมองเสื่อม ยีนที่ทำให้เกิดอาการของโรคจะถูกถ่ายโอนไปยังลูกหลานผ่านทางดีเอ็นเอของ mitochondrial ของมารดาและนั่นคือสิ่งที่ mitochondrial replacement therapy เข้ามาเพื่อขจัดความเสี่ยงของ MERRF แพทย์จะใช้ตัวอสุจิของพ่อเพื่อทำปุ๋ยไข่จากทั้งแม่และผู้บริจาค ไม่มียีนส์ จากนั้นนิวเคลียสซึ่งนำพาสารพันธุกรรมส่วนใหญ่ของเราออกจากไข่ผู้บริจาคและแทนที่ด้วยนิวเคลียสจากไข่ของแม่ ด้วยวิธีนี้ mitochondria ที่มียีนที่ปนเปื้อนอยู่ในไข่ของแม่ซึ่งจะไม่ถูกนำมาใช้ ทั้งหมดของยีนที่กำหนดสิ่งที่เรามีลักษณะเหมือนมีให้โดยพ่อและแม่ในขณะที่ mitochondria สุขภาพซึ่งมีเพียง 0.2 เปอร์เซ็นต์ของยีนของเรามีให้โดยผู้บริจาค ผลที่ได้คือตัวอ่อนที่มีสารพันธุกรรมของคนสามคน

ในปีพ. ศ. 2516 ทารกเกิดจากเทคนิคที่คล้ายคลึงกัน มันแตกต่างกันในเรื่องที่มันเปลี่ยนแม่และผู้บริจาคนิวเคลียสก่อนที่ไข่จะถูกเพาะมากกว่าหลังจากที่พ่อแม่คัดค้านการสูญเสียตัวอ่อนเนื่องจากบริเวณทางศาสนา แต่ก็ประสบความสำเร็จ มีการดำเนินการในเม็กซิโกตั้งแต่สหรัฐฯโดยไม่ได้รับอนุญาตจากแพทย์ซึ่งเป็นผู้ทำการรักษา เทคนิคที่คล้ายกันซึ่งเรียกว่า cytoplasmic transfer นั้นส่งผลต่อเด็กที่เป็นพ่อแม่สามคนและได้รับการปฏิบัติมาหลายสิบครั้งทั่วโลก แทนการแลกเปลี่ยนนิวเคลียส mitochondria จากผู้บริจาคจะถูกฉีดเข้าไปในไข่ของแม่ เป็นผู้บุกเบิกในปีพศ. 1990 โดยนักประดานาศาสตร์ชาวอเมริกัน Jacques Cohen แต่สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯได้ระงับการใช้ขั้นตอนเนื่องจากความกังวลด้านความปลอดภัย แม้ว่าจะไม่ชัดเจนว่าเป็นผลมาจากการรักษาหรือไม่ก็ตามจำนวนทารกในครรภ์และเด็กที่คลอดจาก cytoplasmic transfer ได้รับความผิดปกติทางพันธุกรรมและพัฒนาการ

โรค mitochondrial ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้และเป็นเรื่องที่ยากมากที่จะรักษาดังนั้นการรักษาเช่น mitochondrial replacement therapy จึงสามารถช่วยคนจำนวนมากและช่วยชีวิตคนได้ Sian Harding ผู้อำนวยการมูลนิธิศูนย์หัวใจแพทยศาสตร์หัวใจแห่งสหราชอาณาจักรอังกฤษกล่าวกับ The Guardian ว่า "มันเป็นเรื่องมหัศจรรย์อย่างยิ่งที่เราได้มาถึงจุดนี้ด้วยวิธีการที่ได้รับการควบคุมและควบคุมอย่างดี "มันเป็นเรื่องสำคัญมากในตอนนี้ที่จะติดตามและเข้าใจว่านี่เป็นผลสำเร็จหรือไม่และเราจะนำมันไปข้างหน้าได้อย่างไรถ้าคุณไม่ติดตามเด็กเราก็จะไม่ทราบว่านี่เป็นสิ่งที่ถูกต้องหรือไม่"

กลับขึ้นด้านบน