Facebook Twitter
gPlus 

นักวิทยาศาสตร์สหรัฐมีการดัดแปลงพันธุกรรมของตัวอ่อนมนุษย์แล้ว!


ข่าวไอที ทีมนักวิทยาศาสตร์จากโอเรกอนได้แสดงตัวอย่างการแก้ไขยีนของตัวอ่อนมนุษย์ในสหรัฐอเมริกาตามที่ MIT Tech Tech Review Shoukhrat Mitalipov จาก Oregon Health and Science University และทีมงานของเขาได้รายงานว่าได้แก้ไขยีนบกพร่องที่ก่อให้เกิดโรคที่สืบทอดกันใน "ตัวอ่อนหนึ่งเซลล์จำนวนมาก" โดยใช้ CRISPR Mitalipov ปฏิเสธที่จะแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับผลของโครงการ แต่บางส่วนของผู้ทำงานร่วมกันของเขาได้รับการยืนยันจากสิ่งพิมพ์แล้ว

นักวิทยาศาสตร์สหรัฐมีการดัดแปลงพันธุกรรมของตัวอ่อนมนุษย์แล้ว!
จนถึงปัจจุบันรายงานเกี่ยวกับการแก้ไขยีนที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์มักจะมาจากนอกสหรัฐฯ โดยเฉพาะอย่างยิ่งประเทศจีนไม่ได้รับการถ่วงเวลาไว้เมื่อพูดถึงการทดลองของ CRISPR นักวิทยาศาสตร์จากประเทศเป็นคนแรกที่ใช้เทคนิคเกี่ยวกับตัวอ่อนมนุษย์เพื่อซ่อมแซมยีนที่ทำให้เกิดความผิดปกติของเลือดร้ายแรง ทีมผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาจากมหาวิทยาลัยเสฉวนยังได้ทำการทดลอง CRISPR ครั้งแรกของมนุษย์ในผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดรุ่นแรง

ในสหรัฐอเมริกาการทดลองของคองเกรสบล็อกทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการดัดแปลงพันธุกรรมของตัวอ่อนมนุษย์ การปฏิบัติดังกล่าวก่อให้เกิดความกังวลด้านจริยธรรมเป็นอย่างมากเพราะนักวิจารณ์วิตกกังวลว่าอาจนำไปสู่การเป็นเด็กดีไซน์เนอร์ National Academy of Sciences ได้ออกรายงานในช่วงต้นปีพ. ศ. 2517 เพื่อรับรองการปรับเปลี่ยนพันธุกรรมของมนุษย์แม้ว่าจะเป็นกลุ่มของ Mitalipov ก็ตาม การปรับเปลี่ยนเอ็มบริโอเพื่อขจัดโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเรียกว่า "germline engineering" เพราะเด็กที่คลอดจากตัวอ่อนจะส่งต่อการเปลี่ยนแปลงของเชื้อโรค (ไข่หรือตัวอสุจิ)

ยังไม่มีการตรวจสอบว่าเป็นเรื่องจริงกับการศึกษาของ Mitalipov หรือไม่เพราะมันไม่เคยหมายถึงการทดลองทางคลินิก ทีมไม่อนุญาตให้ตัวอ่อนพัฒนามานานกว่าสองถึงสามวันและพวกเขาไม่เคยตั้งใจที่จะถูกฝังเข้าไปในครรภ์ สิ่งที่เราค้นพบก็คือสามารถใช้ CRISPR เพื่อแก้ไขตัวอ่อนโดยไม่ก่อให้เกิดข้อผิดพลาดที่เรียกว่า "mosaicism" ในความพยายามครั้งก่อน ๆ ของนักวิทยาศาสตร์จีน CRISPR ทำให้เกิดข้อผิดพลาดในการแก้ไขซึ่งการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอเหล่านี้ทำให้เกิดขึ้นโดยบางส่วนไม่ใช่ทั้งหมดของเซลล์ที่พัฒนาตัวอ่อน

กลุ่ม Oregon ได้พยายามหลีกเลี่ยงปัญหาดังกล่าวโดยการฉีดส่วน CRISPR - กลุ่มดีเอ็นเอใช้ตัดยีนที่ไม่ต้องการออกไปและเซลล์ตัวอสุจิเข้าสู่ไข่ในเวลาเดียวกัน มันไม่ชัดเจนว่าอาการป่วยมีส่วนเกี่ยวข้องอย่างไร แต่พวกเขาใช้สเปิร์มบริจาคโดยอาสาสมัครที่มีโรคต่างๆที่สืบทอดกัน หนึ่งในนักวิทยาศาสตร์ที่คุ้นเคยกับการศึกษาบอก Tech Review:

"มันเป็นข้อพิสูจน์หลักการที่ว่ามันสามารถทำงานได้ลดลงอย่างมาก mosaicism ฉันไม่คิดว่ามันเป็นจุดเริ่มต้นของการทดลองทางคลินิกยัง แต่มันจะเอามันไปไกลกว่าที่ทุกคนมีมาก่อน." ผลการวิจัยของทีมยังคงรอการตีพิมพ์ดังนั้นเราอาจจะได้ยินรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษาในอนาคต

กลับขึ้นด้านบน